Magic 1DAY近視用

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はじめの、1枚。

はじめるキミに

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Magic1 つけるときも!

Magicはコンタクトレンズの内側が
下を向いて入っているので、
指でつまんでそのままつけるだけ。
表と裏を確認する必要がないので、カンタン!

たったの3STEP!

  • あける
  • つまむ
  • つける

コンタクトレンズの表裏の確認が不要で、内面にふれずに取り出せるパッケージを採用。
取り出す際にレンズ内面にふれにくく清潔・簡単に装用できるメニコン独自のテクノロジー。

表裏確認不要で間違えずにつけられる!約87%

コンタクトレンズの内面にふれずにつけられる!約85%

2017年メニコン調べ

Magic2 つけているあいだも!

つけていることを忘れちゃうレンズ!?

コンタクトレンズのエッジ部分をなめらかにカット。
まばたきの際の摩擦をできるだけ軽減!
つけていることを忘れちゃうくらい!?
快適なつけ心地。

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Magic3 はずすときまで!

一日中うるうるキープ!

国内初、人の目になじみやすいレンズ素材poly(HEMA-GMA)を採用。
コンタクトレンズそのものが涙とよくなじみ、1日の終わりまでうるうるキープ。

HEMAはヒドロキシエチルメタクリレート、GMAはグリセロールモノメタクリレートの略称です。

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ソフトコンタクトレンズのうるおいタイプには2種類あります。

涙と類似した成分のpoly(HEMA-GMA)採用で、うるおい長続き!

涙に含まれるムチン

涙にはその構造を安定化させるためにムチンが含まれています。
そのムチンの中に多く含まれるオリゴ糖とレンズ素材の構造が似ているため、涙になじみやすいです。

国内初採用のレンズ素材。うるおいを逃がさないpoly(HEMA-GMA)の仕組み。

Magicのレンズ素材は、2つのOH基が涙を多く引きつけるので
使い捨てコンタクトレンズを乾燥させにくく、1日の終りまでよくうるおいます!

涙になじみやすい使い捨てコンタクトレンズ素材を使用しています。

接触角の比較

レンズの表面に水滴を落としたとき、水滴が広がるほど接触角が小さく、水になじみやすいレンズ素材です。

涙を使い捨てコンタクトレンズ素材でキープ。
うるおいが持続します。

乾燥時の重量変化測定

生理食塩水につけたレンズを電子天秤にて重量を測定し、
初期値からの変化量を示した(メニコン社内測定データ)。

乾燥しにくい使い捨てコンタクトレンズ素材

塩化コパルト法による乾燥評価

塩化コパルト溶液に浸透したレンズを一定環境下(25℃,50% RH)に放置し、経過観察した。レンズは含水状態では赤色、乾燥するに従って青色に変化する(メニコン社内測定データ)。

※うるおい感・装用感には個人差があります。

製品仕様

素材

構成モノマー ヒドロキシエチルメタクリレート(HEMA)、グリセロールモノメタクリレート(GMA)
USAN hioxifilconA

物性値

項目 物性値 単位 測定条件
酸素透過係数 19 19×10-11 (cm2/sec)・(mLO2/(mL×mmHg)) ISO18369-4
含水率 57 % ISO18369-4
屈折率 1.409 ISO18369-4
視感透過率 94以上 % ISO18369-3
酸素透過係数
19×10-11 (cm2/sec)・(mLO2/(mL×mmHg))
ISO18369-4
含水率
57%
ISO18369-4
屈折率
1.409
ISO18369-4
視感透過率
94%以上
ISO18369-3

製作範囲

ベースカーブ 8.6mm
直径 14.2mm
中心厚 0.10mm(-3.00D)
球面度数 -0.50D~-6.00D(-0.25Dステップ)
-6.50D~-10.00D(-0.50Dステップ)
カラー ライトブルー
マーク・UV機能 なし

製品を束ねるバンドラップがされていないものが稀に混在しますが、
製品には異常はありませんので安心してお使いください。

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ご注意いただきたいこと

お願い:コンタクトレンズは高度管理医療機器です。必ず眼科医の指示を受けてお求めください。
●装用時間・期間を正しくお守りください。
●取扱方法を守り、正しくご使用ください。
●眼の検査は必ずお受けください。
●少しでも異常を感じたら直ちに眼科医の検査をお受けください。
●添付文書をよく読み、正しくご使用ください。


取り替えのきかない大事な目だからこそ、
コンタクトレンズは正しく使ってください。

コンタクトレンズは高度管理医療機器です。必ず、眼科医の指示に従い正しくお使いください。

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※「Magic」は包装から派生した製品ブランドであり、コンタクトレンズの視覚的機能・効果ではありません。

販売名:メニコン1DAY フラットパック / 医療機器承認番号:22100BZX01098000

添付文書(PDF)

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